數(shù)字熔點(diǎn)儀器用途及特點(diǎn)根據(jù)物理化學(xué)的定義

儀器用途及特點(diǎn)根據(jù)物理化學(xué)的定義，物質(zhì)的熔點(diǎn)是指該該仔細(xì)搜索由固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度。

在有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中，熔點(diǎn)測定是辨認(rèn)物質(zhì)本性的基本手段，也是純度測定的重要方法之一。

因此，熔點(diǎn)測定儀在化學(xué)工業(yè)、醫(yī)藥研究中據(jù)有重要地位，是生產(chǎn)藥物、香料、染料及其他有機(jī)晶體物質(zhì)的必備儀器。

WRR熔點(diǎn)儀是按照藥典規(guī)定的熔點(diǎn)檢測方法而設(shè)計(jì)的，該儀器利用電子技術(shù)實(shí)現(xiàn)溫度程控，初熔和終熔數(shù)字顯示。

應(yīng)用了線性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線路實(shí)現(xiàn)了快速"起始溫度"設(shè)定及四檔可供選擇的線性的升溫速率。儀器采用藥典規(guī)定的毛細(xì)管作為樣品管。

通過高倍率的放大鏡觀察毛細(xì)管內(nèi)樣品的熔化過程，清晰直觀，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點(diǎn)檢測儀器。

操作步驟及使用方法使用前的準(zhǔn)備工作注意：進(jìn)入正式測試前，必須進(jìn)行使用前的準(zhǔn)備工作。

1.硅油的灌入用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復(fù)6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上（如長期測量熔點(diǎn)低于90℃時(shí)，可用蒸餾水代替硅油）。

2.油浴管的更換首先取下溢油瓶，然后卸下側(cè)板；用手伸進(jìn)儀器箱體內(nèi)，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時(shí)，須小心謹(jǐn)慎，以免玻璃破損。把油管裝入儀器內(nèi)，按上述方法相反次序進(jìn)行。

熔點(diǎn)測定

1.通過起始溫度拔盤輸入所需要的起始溫度，設(shè)置的起始溫度應(yīng)低于待測物質(zhì)的熔點(diǎn)（不大于280℃），根據(jù)線性升溫速率，選擇推薦如下表；供用戶參考。

速率選擇 起始溫度低于熔點(diǎn) 0.5℃/mim 3℃ 1℃/mim 3——5℃ 1.5℃/mim 6——10℃ 3℃/mim 9——15℃

2.開啟電源形狀，通過觀察窗可以看到照明燈亮，硅油被電機(jī)攪拌，說明儀器已處于接通狀態(tài)，同時(shí)顯示屏?xí)@示出當(dāng)前的油浴溫度。

此后儀器自動達(dá)到預(yù)置設(shè)定溫度并自動平衡，若要修改預(yù)置溫度，則重新輸入所需的預(yù)置溫度，按一下"置入"鍵即可。

3.儀器預(yù)熱20分鐘，將裝有待測物質(zhì)的毛細(xì)管從插入口中內(nèi)的小孔中置入到油浴管中（插入及取出毛細(xì)管進(jìn)必須小心謹(jǐn)慎，切勿折曲）。

4.根據(jù)需要選擇升溫速率，按下相應(yīng)的鍵，左上方即有光亮指示，說明儀器已進(jìn)入線性升溫工作狀態(tài)，四檔線性升溫速率鍵可隨時(shí)變換，對于未知熔點(diǎn)值的樣品可先用快速升溫得到初步熔點(diǎn)范圍后而精測。

5.通過觀察窗觀毛細(xì)管內(nèi)的樣品的熔化過程，出現(xiàn)初熔時(shí)，按下"按熔"鍵，初熔存貯指示燈亮，說明初熔已被貯存。出現(xiàn)終熔時(shí)，按下終熔鍵，顯示屏上的數(shù)字被保持不動，這個數(shù)值就是終熔值。

說明：如果發(fā)生誤動，則無法修改初、終熔讀數(shù)，只好重新測量。

6.若要讀出初熔，按一下初熔讀出鍵，顯示屏上數(shù)字就是初熔值，但幾秒后，顯示屏上的數(shù)字又轉(zhuǎn)換到終熔值。這樣一直可以重復(fù)讀出。

7.謹(jǐn)慎取出測量完畢的毛細(xì)管。

8.如果要重復(fù)測同種樣品，那么按一下"置入"鍵，儀器自動進(jìn)入起始溫度設(shè)定，等平衡后重復(fù)3——7的步驟即可。

9.如果要測其它物質(zhì)的熔點(diǎn)，可通過起始溫度拔盤重新輸入新的起始溫度，然后按一下"置入"鍵重復(fù)3——7的步驟即可。

10.一般推薦用戶先測量低熔點(diǎn)物質(zhì)，后測高熔點(diǎn)物質(zhì)。